C07 - Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B 33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B 3/00,C25B 7/00) [2]
Примечание :
(1) В данном подклассе термин:
- "получение" охватывает также очистку, разделение, стабилизацию или использование добавок, если для них не предусмотрены отдельные рубрики [4].
(2) В случае отсутствия специального указания, соединение (за исключением оговоренных ниже) классифицируется по последней подходящей для него рубрике классификационной системы, например соединение, содержащее ациклическую цепь и гетероциклическое кольцо, классифицируется только как гетероциклическое соединение, а стероид - только как соединение циклопентанофенантрена. Вообще и при отсутствии специального указания (как например в рубриках C07C 59/58,C07C 59/70) термины "ациклический" и алифатический употребляются для описания соединений, не имеющих в строении кольца; при наличии же кольца соединение будет подчиняться правилу "последней подходящей рубрики" и должно быть отнесено к соответствующей рубрике циклоалифатических или ароматических соединений. Когда соединение или целая группа соединений существует в таутомерных формах, они классифицируются в соответствии с формой по последней рубрике в системе классификации, если ранее в этой системе специально не оговаривается другая форма.
(3) Химические соединения и их получение классифицируются в группах в соответствии с типом получаемого соединения. Способы получения, если они представляют интерес, классифицируются также в группах в соответствии с типом проводимой реакции. Общие способы получения класса соединений, относящихся к нескольким группам, классифицируются в группах для способов получения, при наличии таких групп. Полученные соединения классифицируются также в группах в соответствии с типом получаемого соединения, если он представляет интерес.
(4) В данном классе при отсутствии особого указания соединения, содержащие карбоксильные или тиокарбоксильные группы, классифицируются как соответствующие карбоновые и тиокарбоновые кислоты, если это не противоречит "правилу последней подходящей рубрики",(см. Примечание (2) выше); атом углерода карбоксильной группы имеет три связи (но не более трех) с гетероатомами, кроме атомов азота нитро- или нитрозогрупп, и по меньшей мере одну кратную связь с тем же самым гетероатомом, а у тиокарбоксильной группы карбоксильная группа содержит по меньшей мере одну связь с атомом серы, например амиды или нитрилы карбоновых кислот классифицируются с соответствующими кислотами [5].
(5) Ангидриды или галогенангидриды карбоновых кислот при отсутствии особых указаний классифицируются по рубрикам, к которым отнесены соответствующие кислоты. Соли соединений, за исключением тех солей, для которых предусмотрены специальные рубрики, классифицируются по рубрикам, к которым отнесены эти соединения, например солянокислый анилин классифицируется как соединение, содержащее только углерод, водород и азот (по C07C211/46), малоновокислый натрий классифицируется как малоновая кислота (по C07C 55/08), а меркаптид - как меркаптан. Так же поступают с внутрикомплексными (хелатными) соединениями металлов. Точно так же алкоголяты и феноляты металлов классифицируются по C07C, а не по C07F, алкоголяты по C07C 31/28-C07C 31/32, а феноляты, как соответствующие фенолы, по C07C 39/235 или C07C 39/44. Соли, аддукты или комплексы двух или более органических соединений классифицируются в соответствии со всеми соединениями, образующими соли, аддукты или комплексы [2].
(6) Индексы кодирования подкласса C07M используются только вместе с рубриками подклассов C07B-C07K для того, чтобы отразить информацию, содержащую особые свойства органических соединений [6].

C07B Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C07C 67/47; теломеризация C08F)
Примечание :
(1) В данном подклассе функциональная группа, уже присутствующая в каком-либо радикале, включенном в молекулу, и которая, по существу, не участвует в химической реакции, не рассматривается как функциональная группа, образуемая или вводимая в результате химической реакции [4].
(2) В данном подклассе термин:
- "разделение" означает разделение только с целью выделения органических соединений [4].
(3) При отсутствии особого указания в данном подклассе классифицирование проводится по последней подходящей рубрике в соответствии с типом проводимой реакции, при этом обращая внимание на связь или функциональную группу, образуемые или вводимые в результате реакции [4].
(4) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
Примечание :
(1) В данном подклассе используются следующие термины и выражения:
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему ядер, кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем;
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют по меньшей мере один общий кольцевой атом,т.е. "спиро" и мостиковые соединения рассматриваются как конденсированные;
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой;
- "число колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, необходимых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь;
- "хиноны" - соединения, полученные из соединений, содержащих шестичленное ароматическое кольцо или систему, содержащую шестичленные ароматические кольца (система может быть конденсированной или неконденсированной), путем замещения двух или четырех групп >CH шестичленных ароматических колец группами >C=0 и удаления одной или двух углерод-углеродных двойных связей соответственно и перераспределением оставшихся углерод-углеродных двойных связей с образованием кольца или циклической системы с чередующимися двойными связями, включая углерод-кислородные связи; это означает, что аценафтенохинон и камфорхинон не рассматриваются как хиноны [5].
(2) При отсутствии специального указания в данном подклассе способ всегда классифицируется по последней подходящей рубрике [3].
(3) В данном подклассе при отсутствии особого указания четвертичные аммониевые соединения классифицируются с соответствующими " нечетвертичными соединениями азота" [5].
(4) При классификации соединений в группах C07C 1/00-C07C 71/00 и C07C401/00-C07C409/00:
- соединение классифицируется с учетом молекулы в целом (правило "целой молекулы");
- соединение считается насыщенным, если оно не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями.
- соединение считается ненасыщенным, если оно содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое кольцо,
если иначе не подразумевается или не определяется в подразделении, как например в группе C07C 69/00, например C07C 69/712 [5].
(5) При классифицировании соединений в группах C07C201/00- C07C395/00, т.е. после того, как функциональная группа определена в соответствии с правилом "последней подходящей рубрики", соединение классифицируется в соответствии со следующими принципами:
- в соответствии с природой атома углерода, к которому присоединена функциональная группа;
- углеродный скелет представляет собой атом углерода, кроме атома углерода карбоксильной группы, или цепь атомов углерода, связанных друг с другом; углеродный скелет заканчивается любой связью с элементом, кроме углерода, или с атомом углерода карбоксильной группы;
- если молекула содержит несколько функциональных групп, рассматриваются только те функциональные группы, которые присоединены к одному и тому же ранее выбранному углеродному скелету;
- углеродный скелет считается насыщенным, если он не содержит атомов углерода, связанных друг с другом кратными связями;
- углеродный скелет считается ненасыщенным, если он содержит атомы углерода, связанные друг с другом кратными связями, включая шестичленное ароматическое ядро [5].
(6) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
C07D Гетероциклические соединения [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу не отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы; они включены в подкласс C07H. Определения сахаридных радикалов даны в примечании (3), следующем после названия подкласса C07H [2].
(2) В данном подклассе в соединениях, содержащих гетероциклическое кольцо, относящееся к группе C07D295/00, и по меньшей мере одно другое гетероциклическое кольцо, гетероциклическое кольцо, относящееся к группе C07D295/00, рассматривается как ациклическая цепь, содержащая атомы азота [3].
(3) В данном подклассе применяются следующие термины или выражения:
- "гетероциклическое кольцо" - кольцо, содержащее в своей структуре один или несколько атомов галогена, азота, кислорода, серы, селена или теллура [2];
- "мостиковые соединения" - соединения, содержащие по меньшей мере одну конденсированную систему колец кроме орто-, пери- или спиро-конденсированных систем [2];
- два кольца считаются "конденсированными", если они имеют один или несколько общих атомов, например "спиро"- и мостиковые конденсированные соединения [2];
- "конденсированная циклическая система" - циклическая система, в которой все кольца конденсированы между собой [2];
- "количество релевантных колец" в конденсированной циклической системе равняется количеству разрывов, требуемых для превращения циклической системы в одну ациклическую цепь [2];
- "релевантные кольца" в конденсированной циклической системе, т.е. кольца, при конденсации которых друг с другом образуются связи между всеми атомами циклической системы, выбираются в следующей последовательности в соответствии со следующими критериями:
а) наименьшее количество атомов в кольце;
б) наибольшее количество гетероатомов в кольце;
в) наименьшее количество общих атомов с другими кольцами;
г) последняя рубрика в схеме классификации [2].
(4) В данном подклассе при отсутствии особого указания:
а) соединения с одним гетероциклическим кольцом классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D203/00-C07D347/00. То же самое касается соединений, содержащих несколько гетероциклических колец, относящихся к одной и той же группе, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой [2];
б) соединения, содержащие два или более гетероциклических кольца, относящихся к различным группам, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D401/00-C07D421/00 [2];
в) соединения, содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, относящихся к одной или различным группам, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, классифицируются по последней подходящей рубрике в одной из групп C07D451/00-C07D519/00 [2].
(5) В данном подклассе:
- соединение, существующее в таутомерных формах, классифицируется в той форме, для которой рубрика в системе является последней. Кроме того, при определении степени гидрирования кольца двойные связи между ядром и боковой цепью и двойные связи в кольце рассматриваются как эквивалентные. Формулы соединений даются по Кекуле [2];
- углеводородные радикалы, содержащие карбоциклическое кольцо и ациклическую цепь, связанную с гетероциклическим кольцом, и замещенные как в карбоциклическом кольце, так и в ациклической цепи, гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами ( из которых одна может быть с галогеном), классифицируются в соответствии с заместителями в ациклической цепи, например соединение классифицируется в C07D233/22, а соединение классифицируется в C07D233/24 и C07D233/26, где X = NH2, -NHCOCH3 или -COOCH3 [2].
(6) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования, относящиеся к отдельным составным частям соединений, которые выбираются в соответствии с правилами, приведенными ниже в а)-г). Эти индексы обозначаются так же, как обычные классификационные индексы, но вместо наклонной черты, отделяющей основную группу от подгруппы, используется двоеточие, и должны быть "связанными". Следует пользоваться следующими правилами :
а) для соединений, отнесенных к группам C07D203/00-C07D347/00, одна или несколько подходящих рубрик, предшествующих классификационной рубрике, могут быть даны в качестве дополнительной информации, например для указания основных заместителей в молекуле. Подходящие коды следует выбирать из групп C07D203/00-C07D347/00, кроме групп C07D203/02,C07D209/06, C07D209/84,C07D211/02,C07D213/08-C07D213/14,C07D213/803-C07D213/807, C07D243/26-C07D243/36,C07D251/56-C07D251/62,C07D295/023,C07D301/00- C07D301/36,C07D307/08,C07D307/50 и C07D311/40 [2];
б) для соединений, содержащих два или более гетероциклических кольца, относящихся к различным группам, не конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой, каждое гетероциклическое кольцо показано в качестве дополнительной информации. Соответствующие индексы, которые следует выбирать из групп C07D203/00-C07D347/00, кроме групп C07D203/02,C07D209/06,C07D209/84,C07D211/02,C07D213/08-C07D213/14, C07D213/803-C07D213/807,C07D243/26-C07D243/36,C07D251/56-C07D251/62, C07D295/023,C07D301/00-C07D301/36,C07D307/08,C07D307/50 и C07D311/40, находят раскрытием всех других гетероциклических колец, которые рассматриваются как заместители. Места разрывов выбирают с таким расчетом, чтобы получить заместители, в соответствии с которыми классификация проводилась бы по последней подходящей рубрике, например получением из соединения следующих релевантных колец и , и информация об изобретении и дополнительная информация, относящаяся к данному соединению, будет: C 07 D 401/06 // (C 07 D 401/06, 213:58, 233:24) [2];
в) для соединений, содержащих одну конденсированную циклическую систему с двумя или более релевантными гетероциклическими кольцами, для которых не предусмотрена специальная группа, следует выявлять для указания дополнительной информации индексы, соответствующие всем релевантным кольцам, содержащим гетероатомы в кольце, при этом указанные индексы следует искать в группах C07D203/00- C07D347/00, кроме групп C07D207/00,C07D211/00-C07D219/00,C07D233/00, C07D295/00,C07D301/00 и C07D309/00 [2];
г) для соединений с двумя или более конденсированными циклическими системами, содержащими по два или более гетероциклических кольца, указывают индексы, относящиеся к дополнительной информации, для каждой конденсированной системы. Эти индексы подбирают в группах C07D451/00-C07D517/00, кроме групп C07D463/02-C07D463/08,C07D477/02-C07D477/08,C07D499/04- C07D499/20,C07D501/02-C07D501/12,C07D503/02-C07D503/08 и C07D505/02- C07D505/08, рассматривая отдельно по очереди каждую конденсированную систему [2].
(7) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C07M, которые должны быть несвязанными [6].
(8) Необходимо обратить внимание на главу IV Введения, которая устанавливает правила применения и простановки различных типов индексов кодирования [6].
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (металлсодержащие порфирины C07D487/22)
Примечание :

(1) Следует обратить внимение на примечание (5), следующее после названия класса C07 [2].
(2) В данном подклассе соли органических кислот, алкоголяты, феноляты, хелаты или меркаптиды классифицируются как исходные соединения [2].
(3) В данном подклассе необходимо добавить индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].

C07G Соединения неизвестного строения
Примечание :

(1) Данный подкласс не охватывает пептиды или протеины неизвестного строения, которые классифицируются в подклассе C07K [4].
(2) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].

C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C 59/105,C07C 59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; ДНК или РНК, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N 15/00; производство сахара C13) [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие сахаридные радикалы (определения сахаридных радикалов см. ниже в примечании (3)).
(2) Данный подкласс не включает полисахариды, состоящие более чем из пяти сахаридных радикалов, связанных непосредственно гликозидными связями.
(3) В данном подклассе применяются следующие выражения:
- "сахаридный радикал" - радикал, образованный из ациклических полиоксиальдегидов или полиоксикетонов или их циклических таутомеров путем отщепления от них атомов водорода или замещения гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром:
(а)
(i) представляющий собой непрерывный углеродный скелет с непосредственно связанными с ним атомами кислорода и
(ii) содержащий концевые связи с атомом углерода циклической структуры и с атомом углерода, связанным тремя связями с гетероатомами, например с эфирными или нитрильными группами, и
(iii) содержащий в углеродном скелете неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, в которой по крайней мере три атома углерода (два атома углерода, если углеродный скелет - из четырех атомов углерода) связаны с атомом кислорода простой связью, являющейся гетеросвязью, причем
(А) в циклической или ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан двумя простыми связями с атомами кислорода, являющимися единственными гетеросвязями, или
(Б) в ациклической последовательности по меньшей мере один из других атомов углерода связан одной двойной связью с атомом кислорода, являющейся единственной гетеросвязью; указанная выше последовательность содержит по меньшей мере одну двойную связь, т.е. C = C или, возможно, кетосвязь C = O в дополнение к гетеросвязям, указанным выше, например соединения , содержащие неразветвленную последовательность не более чем из шести атомов углерода, имеющих связи с кислородом, согласно данному примечанию , где n - целое число, классифицируются в подгруппе C07H 3/02. [4];
(б) Понятие "сахаридный радикал" включает также радикал, образованный из радикала, определенного выше в пункте (3), замещением не более четырех гетеросвязей с кислородом на то же число гетеросвязей с галогеном, азотом, серой, селеном или теллуром [2];
- "гетероциклический радикал" или "гетероциклическое ядро" не включают в себя сахаридные радикалы, определенные выше. [2]
(4) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными. [6]
C07J Стероиды (секостероиды C07C) [2]
Примечание :
(1) К данному подклассу отнесены соединения, содержащие циклопента[а]гидрофенантреновый скелет или циклическую структуру, полученную из него одним из следующих способов:
- сужением или расширением одного из колец на один или два атома;
- сужением или расширением каждого из двух колец на один атом;
- сужением одного из колец на один атом и расширением другого - также на один атом;
- замещением одного или двух атомов углерода циклопента [а] гидрофенантренового скелета, не являющихся общими для колец гетероатомами, в том числе в сочетании с вышеуказанным сужением или расширением колец или
- конденсацией с карбоциклическими или гетероциклическими кольцами, в том числе в сочетании с одним или несколькими предшествующими видами изменения циклопента [а] гидрофенантренового скелета [4].
(2) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение клея животного происхождения или желатины C09H; одноклеточные протеины, ферменты C12N; способы генной инженерии для получения пептидов C12N 15/00; составы для измерений и испытаний, использующие ферменты, C12Q; исследование или анализ биологических материалов G01N 33/00) [4]
Примечание :
(1) В данном подклассе следующие термины и выражения имеют указанные ниже значения:
- "аминокислоты" - соединения, в которых по меньшей мере одна аминогруппа и по меньшей мере одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же углеродным скелетом, а атом азота аминогруппы может образовывать часть кольца;
- "нормальная пептидная связь" - связь между альфа-аминогруппой аминокислоты и карбоксильной группой (в положении 1) другой альфа-аминокислоты;
- "анормальная пептидная связь" - связь, в которой по меньшей мере одна из связанных аминокислот не является альфа-аминокислотой, или аминогруппа является частью боковой цепи альфа-аминокислоты;
- "пептиды" - соединения, содержащие по меньшей мере две аминокислотные единицы, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью, включая аминопептиды, полипептиды и протеины, в которых :
(i) "линейные пептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты и карбоксильной группы другой аминокислоты (например, лактоны пептидов), но не содержат кольца, образованные только пептидными связями;
(ii) "циклические пептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными связями, причем циклизация может осуществляться только по нормальным или анормальным пептидным связям, например по 4-аминогруппе 2,4-диаминобутановой кислоты. Таким образом, циклические соединения, в которых по меньшей мере одна связь в кольце не является пептидной связью, рассматриваются как "линейные пептиды";
(iii) "депсипептиды" - соединения, содержащие последовательность по меньшей мере двух альфа-аминокислот и по меньшей мере одной альфа-оксикарбоновой кислоты, которые связаны по меньшей мере одной нормальной пептидной связью и сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, где :
а) "линейные депсипептиды" могут содержать кольца, образованные через S-S мостиковые связи, или через окси- или меркаптогруппы окси- или меркаптоаминокислоты, но не содержат кольца, образованные только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например Gly-Ala-Gly-OCH2CO2H и Gly-OCH2CO-Ala-Gly рассматриваются как "линейные пептиды", но HOCH2CO-Gly-Ala-Gly не содержит сложно-эфирную связь и поэтому является производным Gly-Ala-Gly, которое относится к C07K 5/08;
б) "циклические депсипептиды" - пептиды, содержащие по меньшей мере одно кольцо, образованное только пептидными или сложноэфирными связями, полученными из оксикарбоновых кислот, например ; [4]
(iv) "гибридные пептиды" - пептиды, полученные конденсацией или ковалентным связыванием двух или более гетерологенных пептидов.
(2) Фрагменты пептидов или пептидов, модифицированных удалением аминокислот, замещением аминокислот другими или путем комбинации этих модификаций, классифицируются как родственные пептиды. Однако фрагменты пептидов, имеющие только четыре и менее аминокислоты, классифицируются в группе C07K 5/00 [6].
(3) Пептиды, полученные химическими способами и содержащие последовательность аминокислот, образованную из встречающихся в природе пептидов, классифицируются с природными пептидами [6].
(4) Пептиды, полученные технологией рекомбинантной ДНК, классифицируются не в соответствии с хозяином, а в соответствии с экспрессированным оригинальным пептидом, например HIV пептид, выраженный в E.coli классифицируется с HIV пептидами [6].
(5) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования из групп C07K 101:00-C07K 123:00. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
(6) В данном подклассе необходимо добавлять индексы кодирования подкласса C07M. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
C07M Схема кодирования для подклассов C07B-C07K, относящаяся к специфическим свойствам органических соединений [6]
Примечание :

(1) Данный подкласс представляет собой схему кодирования для подклассов C07B-C07K. Индексы кодирования должны быть несвязанными [6].
(2) Необходимо обратить внимание на главу IV "Введения", которая устанавливает правила применения и простановки различных типов индексов кодирования [6].